Olshausenstr. 40, 23OO Kiel Eingegangen am 2. November 1984 Der EinfluB eines Arylsubstituenten in 3-Stellung auf die chemischen Verschiebungen der Protonen sowie Kohlenstoffatome in Azaindolizinen und ihren Methoiodiden wird NMR-spektroskopisch gemessen und diskutiert. ' H . m d %-NMR Spectra of 3-
Synthese, Kristallstruktur und Festkörper-NMR-spektroskopische Untersuchungen von K5H(CN2)3
✍ Scribed by M. Becker; M. Jansen; A. Lieb; W. Milius; W. Schnick
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1998
- Tongue
- German
- Weight
- 128 KB
- Volume
- 624
- Category
- Article
- ISSN
- 0372-7874
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✦ Synopsis
Inhaltsu È bersicht. K 5 H(CN 2 ) 3 wurde phasenrein durch Umsetzung von KHCN 2 mit metallischem Kalium in flu È ssigem Ammoniak sowie auch durch Reaktion von KNH 2 mit Melamin C 3 N 3 (NH 2 ) 3 bei 320 °C synthetisiert. Die Kristallstruktur wurde mit Pulver-und Einkristallmethoden bestimmt: K 5 H(CN 2 ) 3 , Raumgruppe Im3m, a = 795,68(7) pm, Z = 2, R1 = 0,025, wR2 = 0,0438. K 5 H(CN 2 ) 3 ist im Festko È rper aus K + und CN 2 2 -Einheiten mit der Symmetrie D ∞h aufgebaut. Nach 1 H-und 13 C-Festko È rper-NMR-Untersuchungen, temperaturabha È ngiger Impedanzspektroskopie sowie FTIR-Untersuchungen sind die Protonen nur schwach an die CN 2 2± -Ionen gebunden. Die Protonenleitfa È higkeit von
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