Es wird die stereoselektive Synthese der (+)erythro-und (+)threo-3-(4-Fhorphenyi)-2-methylglutanäuren (9), (10) durch Michaeladdition von Maionsäuredimethylester (2) an E-2-Methyl-4'-fluorzimtsäuremethylester (1) über die substituierten Butantricarbonsäureester 3,4 und die substituierten Butantricar
✦ LIBER ✦
Synthese einiger substituierter Citronensäuren
✍ Scribed by E. Habicht; P. Schneeberger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1956
- Tongue
- German
- Weight
- 281 KB
- Volume
- 39
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Umsetzung von α‐Oxal‐carbonsäureestarn mit α‐Bromfettsäureestern und Zink in Benzol und Verseifung der gebildeten Ester rnit alkoholischer Kalilange wurden einige Alkyl‐, Dialkyl‐ und Benzyl‐Derivate der Citronensäure dargestellt. Diese wurden in ihre Natriumsalze übergeführt.
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