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Synthese eines mitD-Glucuronsäure konjugierten Metaboliten von Ciamexon

✍ Scribed by Schultz, Michael ;Zörkler, Günter

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1989
Tongue
English
Weight
314 KB
Volume
1989
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

R1=HR2=Me Wie im Falle des Orthoesters 7 wird das NMR-Spektrum der ehromatographiseh einheitlichen Verbindung 8 durch die Inversionsisomerie am Aiiridinstickstoff kompliziert. Der eingesetzte Alkohol 2 wurde von uns NMR-spektroskopiseh untersucht. Dem Spektrum entnimmt man, daI3 das 1,2-trans/l,2-cis-Invertomeren-

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## Abstract Aus dem C~18~‐Keton I und Octen‐(4)‐dion‐(2,7) (III) wurde in ähnlicher Weise, wie dies bei der früher beschriebenen Synthese des β‐Carotins geschah, ein neuer Carotinoidfarbstoff künstlich aufgebaut, welcher der Summenformel C~50~H~68~ entspricht, aus 10 Isopren‐Einheiten zusammengeset