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Synthese des N-Methyl-piperidin-4,4-dicarbonsäure-diäthylesters

✍ Scribed by J. Schmutz; F. Künzle; R. Hirt

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1954
Tongue
German
Weight
388 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Es wird die Synthese des N‐Methyl‐piperidin‐4,4‐dicarbonsäure‐diäthylesters (VII) über das N‐Methyl‐N‐benzyl‐piperidinium‐4,4‐dicarbonsäure‐diäthylester‐bromid (V) beschrieben. Der Diäthylester VII liess sich in den N‐Methyl‐piperidin‐4‐carbonsäure‐äthylester (IX) überführen.

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✍ J. Schmutz; F. Künzle 📂 Article 📅 1955 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 414 KB

Kiirzlich haben wir, ausgehend von Malonester, die Synthese des N -Methylpiperidin -4,4dicarbonsaurediathylesters l) beschrieben, welche durch stufenweisen Aufbau des Piperidinringes nach der Methode von Eligi & Miescher2) gelang. Diese Methode liess sich nun auch auf den Cyanessigester ubertragen.