J. Meyerfeld und Chr. Ohlgart2) haben im Buchenholzteerol ein Ringketon aufgefunden, dem C. A. R o j a h n und F. Ruh13) spater die Struktur eines enolisierten 1 -Methyl-cyclopentandions- (2,3) (I) zugeordnet haben. Die Synthese dieses Ketons durch G. Hesse und K. W. F. Bockmann4) gab einen Stoff, d
Synthese des Methylethers der Herzgift-Methylreduktinsäure ausD-Glucose
✍ Scribed by Kunz, Horst ;Weißmüller, Joachim
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1984
- Tongue
- English
- Weight
- 691 KB
- Volume
- 1984
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Der Methylether 5 der „Herzgift‐Methylreduktinsäure”︁ (2), eines Abbauproduktes der Calotropis‐Cardenolide, wird in einer mehrstufigen Synthese aus D‐Glucose als chiralem Ausgangsmaterial hergestellt. Damit wird die durch Abbaureaktionen getroffene Konfigurationszuordnung für 2 durch Synthese von 5 bestätigt.
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