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Synthese des Diäthylcarbinols, eines neuen Isomeren des Amylalkohols

✍ Scribed by Wagner, Georg ;Saytzeff, Alexander


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1875
Weight
885 KB
Volume
175
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Jhs i i c m a l e Butylsulfon strllt plattenformige Hrystalle Bs schmilzt Bei der Reductioti gelit es, wie dar, die irr Alkvhol und Aether leitht liislictl sintl. bri 43,5O, erstarrt bsi 32,50. das Oxyd, in Irrcapturi iiber. Nuchwmg. -I)# wir Mercaphri iind Butylsiilfid in geniiqenden (hrwitiliiten hattea. so hahell wir ihrc spec. Cwwlite als Nadtrng XII iinsrrar YO[ hergdit;ii(l:~n Arteit bestirnrrik Das SPW. Gcwiclit JPS Butylrnerceptatis ist bet OG = 0,858; bei {tiu bmogrn suf Wasscr von 0" = . 0,843. Das sptbr.. Gewieht drs Butylsulfids ist bei 16" bezogen ruf W'esser con 0 ' I 0,d3%. A. S. und N. G. 7. Synthese des I>&thylcarbhole, einea neuen Isomeren des Amylalkohols ; vori (~sory Wugner ond Alcxandm &ytmf. Voni jetzigen Standpunkts der Theorie aus sind fur den Albohol init der Formel C6H1,0 acht Isomeriefiille denkbar ; es kcinneii nimlich vier primfire, drei secundare und rill teriiiirer existiren. Die Constitu:ion dieser Alkohole wird durch folgende Fornieln \rmiischaulicht : 352 W a g n e r u. b ' a y t z e f f , Synthaee d. Diathylcarbinole,


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## Abstract Das Lavandulol vom m‐Cymoltyp wurde nach dem früher bei der Synthese des Lavandulols vom p‐Cymoltyp von __Schinz & Schäppi__ angegebenen Prinzip hergestellt. Das zu diesem Zwecke benötige 1‐Brom‐2‐methyl‐buten‐(2) wurde nach 4 verschiedenen Methoden gewonnen.