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Synthese des 2-Thiachinolizidins [Octahydropyrid-(2,1,c)-thiazin]

✍ Scribed by Melanie Rink; Hoo Gwan Liem

Publisher
Springer
Year
1957
Tongue
English
Weight
132 KB
Volume
44
Category
Article
ISSN
0028-1042

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Chinolizidine mit Schwefel ale zweitem Heteroatom sind bisher nicht dargestellt worden. Wir unternahmen die Synthese eines derartigen Thiachinolizidins und zwar sollte der Schwefel in p-Stellnng zum Stickstoff stehen. Ausgangsmaterial war Pipecolylchlorid I, an das Oxyiithylnatriummercaptid I1 angel

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## Abstract 2‐Chlor‐1,3‐thiazin‐4‐one **2** und **4** sind durch Cyclisierung von 2‐Thiocyanatocarbonsäurechloriden **1** bzw. **3** mit Chlorwasserstoff zugänglich. Sie besitzen als cyclische, azavinyloge Säurechloride ambivalenten Charakter und reagieren mit Aminen unter Substitution des Chlors o