Synthese des 1.5.8a.9-Tetraazafluoren-Systems
β Scribed by W. Ried; K.-P. Peuchert
- Book ID
- 101517277
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1964
- Tongue
- English
- Weight
- 140 KB
- Volume
- 76
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
β¦ Synopsis
Aktive Methylen-Verbindungen (1) bilden rnit Sulfonylaziden in Gegenwart von Basen Diazo-Verbindungen (2) und Sulfonylamide [98]. (R und R' sind aktivierende Reste, z. B.
π SIMILAR VOLUMES
Im wesentlichen auf demselben Wege wie friiher das 5.6.7.8-Tetrahydro-5-0x0-9-methoxy-phenanthren l) haben wir nun auch das entsprechende Phenanthrenketon mit zwei Methoxygruppen dargestellt . Wieder diente uns als Ausgangsmaterial die entsprechend substituierte Naphthoesaure, die 3.7-Dioxy-naphthoe
Hydroxy-naphthyI-( I ) -u z o I -5 . 7 -d i m r t t h y l -p y r a z o i l . 5 -c l l p n (XIV). -Aus iiberschussiger Diazoniumsalz-Losung yon V und 0.72 g B-Nuphthol in 10 ccm 2 n NaOH. Die Umkristallisation aus Dioxan ergibt 1 g (63 %) dunkelrote Saulen vom Zen.-P. 262". C I B H ~~N ~O (317.3) Ber
## Abstract As a first step toward total synthesis of histrionicotoxin and its congeners, the preparation of (Β±)β__cis__βAzaspiro[5.5]undecanβ8βol (**11**) is described.