✍ Scribed by Lippmann, E.
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uber die Toluide und ihre Homologe. 81 ist ein Gernenge von Tofuidin und Aceto-Toluid, denn er schmilzt bei 70 bis mu, und bei Rehaiidlung mit angesauertem Wasser, welciies das Toluidin aufliist, bleibt eiii weifser, bei 145" schmelzender Ruckstand. Wir fiaben diese Synthese aucli niit reinern, aus Indigo dargestelltein Aiiilin uiiti Essigsiiure wiederliolt, und eben so ein Gemenge von Aniliii und Aceto-Anilid erhalten ; die letztert: Verbindung war schon von Ca h o u r s isolirt , dann von G e r Ii a r d t untersucht worden. Wir schliefsen aus diesen Uiitersucliungen , Jars die Fabrikanten von s. g. Anilinfarbstoffen einen crlieblichen Verlust vermeiden wurden , wenii sie, statt die Flussigkeit fur sich zu rectificiren, sie rnit einer kleinen leiige des Hydrats einer Base , 2. B. gelbschtem Kalk oder Aetziiatron, rectificirteii ; tias rnit der Essigsaure zur Einwirliung gekoniinene Toluidin und auch das Anilin wiirde wieder frei gernacht. Hyntliese der Milchsiirrre ; von Dr. E. Lippmunn. Das Verhalten des Cblorkohlenosydgases zu anderen urgenisclien Verbindungen ist niir fur einzclne Fille studirt. 1)ie Untersuchung des Verhaltens dieses Gases gegen dic Kohlenwasserstoffe C,Hi,, schien besonders dcfshalb interessant , weil in diesen der Kohlenstoff das Grenzverhaltnifs Cl,ff.,ll+~ nocli nicht erreicht hat *), untl liefs daher von die-. -.. -. --*) C a r i u s , Additionen von Untercblorigsliuehydrat u. s. w., diese A n ~i i d o n c?IxvI, 210 ti. f. AII,I. d. (!IICIII. 11. Plinrin. ( : S X I X . lid. I . 1It:rt.
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U 1 r i c h , lhwandlung der Milchsaure Ueber die obigen Formeln der Aldehyde und Alkohole zu Grunde liegende Idee werde ich nrich in einer nachsten Abhandlung ausfuhrlicher verhreiterr. 11. 1Tmwandlung der iCZilchsa~ire in Propionsaure; von Dr. C. lllrich. Die folpenden Versuehe sind auf Veranlassi
## 311 erstere ihre gelbe Farbe, die letztere wurde nach einigen Tagen braun. Versuche wurden angedellt mit reinem Aether von 65O B. (0,724 spec. Gew.) und von 62O und 56" bei 13O C. 8 g. der Tinctur enthielten Jodoform : Aether von 65O Beanme 1,61 g.