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Synthese der 6-Methylencarbonsäure-Derivate von Testosteron und Progesteron

✍ Scribed by Handschuh, Dieter ;Voelter, Wolfgang

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1989
Tongue
English
Weight
895 KB
Volume
1989
Category
Article
ISSN
0947-3440

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## Abstract Durch Alkylierung des dimeren π‐Allyl‐PdCl‐Komplexes **2** von Testosteron (**1**) mit dem Anion des Phenylsulfonylessigsäure‐methylesters wird das in 6β‐Stellung substituierte Testosteronderivat **3** erhalten. **3** kristallisiert in der Raumgruppe __P__2~1~2~1~2~1~ mit a = 6.229(1),

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## Abstract 6‐Aminopenicillansäure (6‐APS) und 7‐Aminocephalosporansäure (7‐ACS) wurden an der Aminogruppe mit L‐Alanyl‐L‐alanin und L‐Alanyl‐L‐alanin‐L‐alanin verknüpft. Zum reversiblen Schutz für den N‐Terminus genannter Peptide war die unter äußerst milden acidolytischen Bedingungen abspaltbare