𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Synthese asymetrique par voie electrochimique : Réduction du dibromo-1,1 diphényl-2,2 cyclopropane

✍ Scribed by R. Hazard; S. Jaouannet; A. Tallec

Book ID
104237608
Publisher
Elsevier Science
Year
1979
Tongue
French
Weight
224 KB
Volume
20
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

The presence at the mercury cathode of tiny amounts of strongly adsorbed inductors such as strychnin, emetin or yohimbin, leads, after electrochemical halogen abstraction at the sp3 prochiral carbon of the title compound, to a notably optically active product. La 1ittGrature de ces dernikes an&es rapporte de nombreux essais de synthlse asymetrique par reduction Blectrochimique, en prssence d'un alcaloide jouant le r61e d'induc-

📜 SIMILAR VOLUMES

Hétérocycles contenant du phosphore. XXI
Hétérocycles contenant du phosphore. XXIV—Etude par RMN du proton de l'oxo-2 phénoxy-2 diphényl-6,6 oxazaphosphorinane-1,3,2 et de l'oxo-2 phénoxy-2 méthyl-4 oxadiazaphosphorinane-1,3,4,2
✍ Rausa Arshinova; Raymond Kraemer; Jean-Pierre Majoral; Jacques Navech 📂 Article 📅 1975 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 313 KB

## Abstract Deux hétérocycles phosphorés sont étudiés au moyen de la RMN du proton et de l'infrarouge. La conformation du cycle est précisée et l'angle de torsion de la liaison C‐5—C‐6 est calculé pour l'un d'eux.

Synthèse de spirohydantoines dérivées du
Synthèse de spirohydantoines dérivées du diphényl-2,4-aza-3-bicyclo-[3.3.1]nonane et du diphényl-7,9-aza-8-bicyclo[4.3.1]decane par réaction de Bucherer dans la N,N-diméthylformamide: Influence de la température et cours stéréochimique. Communication préliminaire
✍ Ernesto Martínez; Carmen del Campo; Gregorio G. Trigo 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 212 KB 👁 1 views

**Synthesis of Spyrohydantoines Derivatives of 2,4‐Diphenyl‐3‐azabicyclo[3.3.1]nonane and 7,9‐Diphenyl‐8‐azabicyclo[4.3.1]decane __via Bucherer__ Reaction in __N__,__N__‐Dimethylformamide: Influence of the Temperature and Stereochemical Path** The unreactives ketones related to 2,4‐diphenyl‐3‐azabi