Un dkrivk acktylk fut obtenu de fapon habituelle en traitant la base ou son chlorhydrate a chaud par l'anhydride acbtique en presence d'acetate dc soude anhydre. I1 forme de petites aiguilles jaunes d'or aprks avoir 6te recristallisk dans un melange de 2 parties d'alcool et 1 partie de benzbne. Le point de decomposition fut trouvk vers 320° et l'analyse a eonfirme, qu'il s'agit d'un d6rive monac6tyli.. C20H130K5 Calouli. PIT 20,64% Trouvi. ,, 20,16%
Amino-benxo-ditolu-axine. Cette substance, dam laquelle la position des groupes ,,mkthyles'' reste incertaine, la theorie en prbvoyant 4 isoinkres, fut prhparee absolument de la meme manikre, que la prkkdente, en reniplaqant l'o-ph6nyli.nc-diamine par l'o-toluylene-diamine (N€12 : NR, : CII, = 1 : 2 : 4).
Elle ressemble B l'homologue inferieur, forme de petites paillettes oranges, lkgkrement plus solubles dans les solrants organiques, que celui-ci, fournit aussi un d&i& acktylt? jazine et un chloroplutinate cristallist? rouge sang. Son point de decomposition fut trouvk vers 320°, tandisque son derivi! acetyle, bien plus soluble dam l'alcool et le benzkne, que l'homologue inferieur, fondait dkja ti 245O. Pour l'analyse les trois corps ont k t 8 sech6s a l l O o .