stitutiven Umstiinde den verschiedenartigen Reaktiomablauf bei wechselnden Aziden bedingen, konnte wegen anderer, drangenderer Arbeiten bisher nicht untersucht werden.
Beispiel-e.
1. Dinitro-3,5-chlor-2-methyl-4-anilin aus Dinitro-3,5-chlor-2-methyl-4-benzoesaureazid. Das aus dem Siiurechlorid mit Natriumazid in wassrig-acetonischer Losung bereitete
Azid (5 g) wird mit 100 cm3 Essigsaure (Eisessig und Wasser 1 : 1) im Wasserbade erhitzt, bis die lebhafte Stickstoffentwicklung aufhort. Nach etwa einer Stunde ist die Reaktion beendet und das Azid -abgesehen von einer geringen Triibungin Losung gegangen. Man filtriert heiss und lhsst erkalten; das Amin scheidet sich in gelben Nadeln vom Smp. 173O ab.
2. Amino-3-indoxazen aus
Indoxazen-3-carbonsaure-azid. 0,s g des rohen Azids werden mit 20 cm3 einer Mischung gleicher Volumina Eisessig und Wasser bis zum Aufhoren der Stickstoffentwicklung verkocht. Die Losung enthalt das essigsaure Salz des Amins. Man dampft ein und setzt die Base durch Verruhren mit Sodalosung in Freiheit. Sie krystallisiert &us Wasser in farblosen Nadeln vom Srnp. llOo. 3,835 mg Subst. gaben 8,830 mg CO, und 1,550 mg H,O 1,775 mg Subst. gaben 0,333 cm3 N, (21°, 741 mm) C,H,ON, Ber. C 62,69 H 4P8 N 20,90%