I m Vergleich mit dem aus IVb hergestellten und einem authentischen Praparat') zeigte die Substanz fur sich und in der Mischprobe den gleichen Smp. C,,H,,ON Ber. C 76,81 H 8,43% Gef. C 76,50 H 8,41% 3-Phenpl-3-pyridyl-(2')-2-oxo-5-thioketo-pyrrolidin ( V I d ) a u s I d : Ein fein pulverisiertes Gemisch von 100 g 3-Phenyl-3-pyridyl-(2')-2,5-dioxo-pyrrolidin (Id) und 200 g Phosphorpentasulfid wurde in 400 ems abs. Pyridin 2 Std. auf 110-120° erhitzt. Danach wurde der nocli heisse Kolbeninhalt linter Rutiren in Wasscr eingegossen. Unter starker Scliwefelwasserstoff-Rutwicklung scliied sich ein dunkelrotes 01 ab, das mit Chloroform extrahiert wurde. Nach dern Waschen dcs Chloroformextralrtes mit verdunnter Sodaliisung und Wasser wurde uber Pu'atriumsulfat getrocknet. Kach dem Verdampfen des Losungsmittels hinterblieb ein kristalliner Ruckstand, der aus Ather-Petrolather umkristallisiert, 66 g gelbe Prismen vom Smp. 125-126O lieferte. C,,H,,OX,S Ber. C 67J4 H 4,51% Gef. C 67,08 H 4,53% 3 -P h e n y 1-3p y r i d y 1 -( 2') -2o xop y r r 01 id in ( V d ) a u s V I d : 30 g 3-Pbenyl-3-pyridyl-(2')-2-oxo-5-thioketo-pyrrolidin (VId), gcliist in 1000 em3 abs. Alkohol, wurden mit 250 g frisch bercitetem Raney-Nickel 2 Std. am Ruckfluss gekocht. Es wurde vom