a) achtmal umkristallisiert und 5 Tage getrocknet; b) das gleiche PrLparat noch weitere 7 Tage getrocknet; c) neunmal umkristallisiert und 7 Tage getrocknet. 3,606 (a); 4,433 (b); 3,686 (c) mg Subst. gaben 6,940 (a); 8,577 (b); 7,129 (c) mg CO, und 2,227 (a); 2,734 (b); 2,277 (c) mg H,O C,,H,O,Br, B
Sur l'ozonation des aldéhydes comportant une double liaison éthylénique: II. Etude de l'aldéhyde crotonique. Autoxydabilité, simple et accélérée par l'ozone, d'aldéhydes à double liaison comparée à celle des aldéhydes saturés correspondants
✍ Scribed by E. Dallwigk; E. Briner
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1951
- Tongue
- German
- Weight
- 416 KB
- Volume
- 34
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Zusammenf assung.
Bei der Reaktion der 7-bis logliedrigen Cycloalkyl-bromide in Btherischer Losung mit Magnesium und Umsetzung des erhaltenen Reaktionsproduktes mit Kohlendioxyd wurden neben kleineren Mengen Cycloalkan-carbonsiiuren hauptsiichlich Kohlenwasserstoff-Gemische erhalten, die aus Cycloalken, Cycloalkan und Dicycloalkyl bestehen. Dieses ungewohnliche Verhalten wird auf die leichte Bildung der freien Cycloalkyl-Radikale mit einer mittleren Ringgliederzahl zuriickgefiihrt.
Organisch-ehemisches Laboratorium der Eidg. Technischen Hochschule.
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Wir haben leider iibersehen, dass das in obiger Arbeit beschriebene 3,12-Di-0acetyl-14,16-dianhydro-diginatigenin als cAnhydro-16,17-dehydro-digoxigenin-diacetatn bereits von PL. A. PLATTNER 8t H. HEUSSER, Helv. 29, 727 (1946), beschriehen worden ist. Pharmazcutische Anstalt der Universitiit Basel u
## Abstract Les anétholes, dont la molécule est dissymétrique par rapport à la double liaison, ont produit, comme prévu, dans leur ozonation, à côté de l'ozonide, les aldéhydes anisique et acétique.
## Abstract Les méthodes chimiques d'analyse de l'ozone laissant à désirer pour le dosage de l'ozone à l'ordre de dilution auquel il se trouve dans l'air, nous avons utilisé un procédé basé sur l'action catalytique exercée par l'ozone dans l'oxydation des aldéhydes. Cette action convient au but à a
## Abstract Comme on l'a prévu en raison de la position terminale de sa double liaison dans la chaîne latérale, l'estragole donne dans son ozonation, B cat6 de l'ozonide, les aldéhydes formique et de p‐méthoxy‐phénylacétique.