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Recherches sur les spectres d'absorption IR. des ozonides XVI. Ozonation de l'estragole et du styrène; production, dès le début de l'ozonation, d'aldéhyde formique à côté des ozonides et des deux aldéhydes aromatiques prévus

✍ Scribed by E. Briner; S. Fliszár; M. Ricca

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
German
Weight
365 KB
Volume
42
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Comme on l'a prévu en raison de la position terminale de sa double liaison dans la chaîne latérale, l'estragole donne dans son ozonation, B cat6 de l'ozonide, les aldéhydes formique et de p‐méthoxy‐phénylacétique.

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a) achtmal umkristallisiert und 5 Tage getrocknet; b) das gleiche PrLparat noch weitere 7 Tage getrocknet; c) neunmal umkristallisiert und 7 Tage getrocknet. 3,606 (a); 4,433 (b); 3,686 (c) mg Subst. gaben 6,940 (a); 8,577 (b); 7,129 (c) mg CO, und 2,227 (a); 2,734 (b); 2,277 (c) mg H,O C,,H,O,Br, B

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## Abstract Les anétholes, dont la molécule est dissymétrique par rapport à la double liaison, ont produit, comme prévu, dans leur ozonation, à côté de l'ozonide, les aldéhydes anisique et acétique.