𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Sur les quinones dérivées du diphényle formées par oxydation d'éthers de benzohydroquinones substiuées

✍ Scribed by Th. Posternak; W. Alcalay; R. Luzzati; A. Tardent

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1948
Tongue
German
Weight
691 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Les quinones obtenues par oxydation d'éthers de benzhydroquinones substituées dérivent de la diphénoquinone‐3,6 et noncomme on I'avait indiqué autrefois, de la diphénoquinone‐6,6′.

📜 SIMILAR VOLUMES

Sur les valeurs calculées et observées d
Sur les valeurs calculées et observées du potentiel de l'électrode d'ozone
✍ E. Briner 📂 Article 📅 1942 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 631 KB

## Abstract On a procédé à des comparaisons entre les valeurs théoriques du potentiel de l'électrode d'ozone, calculées à partir de l'énergie libre, de la réaction O~3~ ⇇ 3/2 O~2~ et les valeurs observées expérimentalement.

Nouvelles synthèses dans le groupes des
Nouvelles synthèses dans le groupes des matières colorantes dérivées des quinone-imines. X. Sur quelques amino-azines, dérivées de la naphthaline
✍ F. Kehrmann; Ibrahim Safar 📂 Article 📅 1925 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 477 KB 👁 1 views

Condensation du phhnyl-tStraminobenz8ne uwec la dianilino-o-qur trone. Cette reaction a donne lieu a la\* formation dc quatre sub.tances diffbrentes, la dianilino-o-quinone s'6tant transformBe partielli~ment, avant de se condenser, en anilino-oxyquinone. Chacune de-deux quinones donne ainsi deux de

Nouvelles synthéses dans le groupe des m
Nouvelles synthéses dans le groupe des matières colorantes dérivées des quinone-imines
✍ F. Kehrmann 📂 Article 📅 1924 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 109 KB 👁 1 views

produkt zweinial im Hochvakuuin destilliert. Die Fraktion Torn Sdp. 175 bis 180° (0'3 mm) erstarrte krystalliniscli und lieferte nach zweimaligem Umkrystallisieren au5 Alkoliol reichlicli farblose Blattclien vom Smp. 9So, die mit dem gleiclischnielzendeii Roten keine Depression geben. Mit Pikrinsaur

Action du sodium sur les phénylimino-éth
Action du sodium sur les phénylimino-éthers. II. Condensation de quelques dérivés o- et p-substitués du phénylimino-benzoate de phényle
✍ Roland Jaunin; Gabriel Séchaud 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 402 KB 👁 1 views

## Abstract Phenyl phenglimino‐o‐ and p‐toluates (II and III resp.) and phenyl phenylimino‐o‐methoxybenzoate (IV) react readily with metallic sodium in ethyl ether to produce mainly substituted benzildianils. Under the same conditions, phenyl phenyliniino‐p‐methoxybenzoate (V) fails to react apprec