Condensation du phhnyl-tStraminobenz8ne uwec la dianilino-o-qur trone.
Cette reaction a donne lieu a la* formation dc quatre sub.tances diffbrentes, la dianilino-o-quinone s'6tant transformBe partielli~ment, avant de se condenser, en anilino-oxyquinone. Chacune de-deux quinones donne ainsi deux derives de condcnsation, un dBrivi: a/onium e t une azine. Leur etude n'ktant pas teiminBe, nous renonqorr:, pour le moment a en dBcrire les rksultats.
Lausanne, 30 juillet 1925, Laboratoiie organique de 1'UniversitB.
Nouvelles syntheses dans le groupes des matieres eolorantes ddrivbes
des quinone-imines. X. Sur quelques amino-azines, dbrivkes de la naphthaline par F. Kehrmann et Ibrahim Safar I).
(31. VIII. 25.) La 4-acktamino-I, 2-naphthylhediamine a rkemment 81 i: obtenue et ditcrite par J . Panizzon-Favre dans sa thkse de doctorat2). L'auteur avait deja constatk, que cette ortho-diamine se condense normalement avec la phknanthrkne-quinone en formant unc azine. I1 a observe de plus la formation d'un produit d'oxydation carac- tkristique, lorsque la diamine se trouve en contact prolong6 avvc l'air.
Avec le consentement de l'auteur, nous avons continue 1'Btiitle des proprietks de cette base et tout particulikrement prBparB un cwtain nombre d'azines en la condensant avec des ortho-dicBtones. Nous avons trouvi: d'autre part, que le produit, d'oxydation sus-meritionnt. appartient kgalement a la classe des azines et nous en avons dBtcrmin6 la constitution. PARTIE EXPl?RI?rlENTALE. Condensation de la diamine avec la phknanthrdne-quinone. M. Panizxon n'ayant pas effectui! ILL saponification du groupe acbtamino dans son azine, nous avons engage M. Ch. Th. Hiryuenin a l'entreprendre et iL Btudier les propriBtPs de la nouvelle azinc, a laquelle, en vertu de son mode de formation, la formule suivant,~ doit W e attribube. l ) Extrait de la these de M. lbrahim Safar, Lnusanne 1925. *) Recherohes sur la synthdse de la 2-nitro-l,4-naphthoquinone, p. 36, Milano. Tipografia sociale del Cav. Carlo Sironi.