✍ Scribed by van Duin, C. F.
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Dans diffdrentes publications Einhorn et ses 61&-es2) ont montrt combien les combinaisons m6thyloliques des amides d'acides, c'est-adire leurs produits de condensation avec l'ald6hyde formique, Btaient en mesure de rBagir avec des dPrivBs benzkniques d'aprks le schema:
## Abstract By condensation of the chlorides of the three 9‐oxo‐fluorene‐2‐, ‐3‐, and ‐4‐carboxylic acids with 4‐bromo‐1,2‐xylene on one side, and of the chlorides of __o__‐bromobenzoic acid, 2‐bromo‐4‐methyl‐benzoic acid and 2‐bromo‐4,5‐dimethyl‐benzoic acid with fluorene, 2‐methylfluorene and 3‐m
## Abstract On indique deux chemins nouveaux pour une préparation plus rentable de la méthyl‐3‐nitro‐2‐fluorénone. On prouve que le dérivé trinitré obtenu par nitration de la méthyl‐3‐fluorénone est la méthyl‐3‐trinitro‐2,4,7‐fluorénone. On décrit la synthèse, par des méthodes classiques, des produ
## Abstract The following reactions have been studied kinetically: 1. Solvolysis of 1‐, 3‐ and 8‐chloromethylfluoranthene with (a) water 20,5%‐dioxane 79,5%, (b) water 6,1%‐dioxane 39,8%‐formic acid 54,1%.