## Abstract La cyclisation des (o‐halogénobenzoyl)‐2‐fluorénones conduit, avec un rendement satisfaisant, à un mélange aisément séparable de __cis__‐fluorénacéne‐dione et de __trans__‐fluorénaphène‐dione. La cyclisation des (o‐halogénobenzoyl)‐2‐fluorènes conduit de manière analogue à un mélange de
Fluorénacènes et fluorénaphènes synthèses dans la série des indéno-fluorènes, XVII. Dérivés méthylés du cis-fluorénacène, du trans-fluorénacène et du trans-fluorénaphène
✍ Scribed by Louis Chardonnens; Bernard Laroche; Willy Sieber
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1974
- Tongue
- German
- Weight
- 908 KB
- Volume
- 57
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
By condensation of the chlorides of the three 9‐oxo‐fluorene‐2‐, ‐3‐, and ‐4‐carboxylic acids with 4‐bromo‐1,2‐xylene on one side, and of the chlorides of o‐bromobenzoic acid, 2‐bromo‐4‐methyl‐benzoic acid and 2‐bromo‐4,5‐dimethyl‐benzoic acid with fluorene, 2‐methylfluorene and 3‐methylfluorene on the other side, followed by direct or indirect cyclisation and by final reduction, several new methyl derivatives of the indenofluorenes I, II and IV are synthesized.
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sich trotzdem Komplexe mit der Koordinationszahl 5 bilden, ist deshalb sehr bemerkenswert . Die Tabelle gibt eine Ubersicht uber die Komplexe, fur welche bereits gute analytische Daten vorliegen. Auch die metallfreien Liganden wurden in die Tabelle aufgenommen. Diese Arbeiten wurden durch den SCHW