𝔖 Bobbio Scriptorium
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Substitution der 6-Aminopenicillansäure am Kohlenstoffatom 6

✍ Scribed by R. Reiner; P. Zeller

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
German
Weight
914 KB
Volume
51
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Der grosse strukturelle Unterschied zwischen den beiden Peptidhormonen lasst erwarten, dass sie immunologiscli nicht gleichwertig sind. Diese wichtige, vorlaufig noch strittige Frage 161 wird sich nun beantworten lassen, d a auch Calcitonin M in geniigender Menge durch Totalsynthese zuganglich geworden ist [7].

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## Abstract 6‐Aminopenicillansäure (6‐APS) und 7‐Aminocephalosporansäure (7‐ACS) wurden an der Aminogruppe mit L‐Alanyl‐L‐alanin und L‐Alanyl‐L‐alanin‐L‐alanin verknüpft. Zum reversiblen Schutz für den N‐Terminus genannter Peptide war die unter äußerst milden acidolytischen Bedingungen abspaltbare

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## Abstract Die Massen‐ und NMR‐Spektren von 6‐Aminopenicillansäuremethylester, 6‐N‐Methyl‐aminopenicillansäuremethylester und 6‐N,N‐Dimethylaminopenicillansäuremethylester, hergestellt durch Umsetzung von 6‐Aminopenicillansäure mit Diazomethan, wurden aufgenommen und diskutiert. Die drei Methylder

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Aus den Farbwerken Hoechst, vormals Meister Lucius & Briining, Frankfurt(M)-Hochst Eingegangen am 11. August 1966 ~~~ ~~ ~ Die Umsetzung von 6-Amino-penicillansaure (1) rnit Diazomethan und Diazoathan fiihrt zu einem Gemisch verschieden weit alkylierter Ester 2-4 und 5 -7, die durch Saulenchromatogr