## Abstract Afin de calculer empiriquement les déplacements chimiques des protons de dioxannes‐1,3 méthylés, nous avons tout d'abord dégagé les valeurs de base du déplacement chimique de chaque proton du dioxanne‐1,3. ensuite, en utilisant des dérivés méthylés en conformation chaise, nous avons éta
Stéréochimie de β-diols et de leurs dérivés cycliques—VII. Calcul empirique des déplacements chimiques en série dioxannique. Application a l'analyse conformationnelle de dérivés alkyles
✍ Scribed by P. Maroni; L. Cazaux; J. P. Gorrichon; P. Tisnes; J. G. Wolf
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- English
- Weight
- 609 KB
- Volume
- 5
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
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✦ Synopsis
Abstract
Le calcul empirique des déplacements chimiques de méthyl dioxannes‐1,3 conduit à des résultats cohérents. L'écart avec la valeur expérimentale a pu être corrélé à la déformation du cycle dioxannique. La méthode a été étendue aux substituants éthyle, isopropyle et tertibutyle en position 4 ou 6 sur ce cycle.
En l'bsence de substituant en 5, le groupe tertiobutyle n'induit pas plus de déformation du cycle en position 4 qu'en 2 ou 5. Les interactions particulières de ce groupement avec un ou deux méthyles en 5 sont mises en relief.
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