Brom-3-oxo-2-[4-dimerhylnmino-benzy~iden]-2.3-dihydro-thionaph~hen ( I l l c )
: Aus 0. I5 6 p-Dimelhylamino-benzaldehyd und 0.2 g 5-Brom-3-hydroxy-1hionaphlheri in 10 ccm Alkohol und 2ccm konz. Salzsaure durch 45 Min. langes Kochen. Man alkalisierte die gekiihlte Mischung mit Ammoniak. Die abgeschiedene orangerote Kristallmasse (0.22 g = 66% d.Th.) wurde aus Petrolather in glanzenden, tiefroten, blattrigen Kristallen vom Schmp. 195" erhalten. Kalte konz. Schwefelsaure loste mit violettblauer Farbe. Laslich in Aceton, wenig loslich in Alkohol. Ber. C 56.68 H 3.91 C17H14BrNOS (360.2) Gef. C 56.70 H 4.00 SISIR KUMAR GUHA, JNANENDRA NATH CHATTERJEA und AMIYA KUMAR MITRA Studien uber einige Thioindigoide und verwandte Verbindungen, 111) Aus dem Chemical Laboratory, Science College Patna, lndien (Eingegangen am 25. Mai 1959) 3-Hydroxy-5-methoxy-thionaphthen wurde synthetisiert und mit Acenaphthenchinon sowie mit aromatischen Aldehyden kondensiert. Die resultierenden Kiipenfarbstoffe erwiesen sich tiefer farbig als die entsprechenden 5-Methyl-, 5-Chlor-, 5-Brom-und 5-Jodverbindungen. Beim Studium der j e vier isomeren in 4-, 5-, 6oder 7-Stellung methylsubstituiertenz) bzw. chlorierten3) [Acenaphthen -(I')] -[thionaphthen -(2)]indigo -Farbstoffe wurde beobachtet, dal3 von verschiedenen, dem Acenaphthenteil der Farbstoffmolekel