✍ Scribed by Horner, Leopold ;Hübenett, Fritz
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13* l o ) Recueil Trav. chim. Pays-Bas 38, 110 (1919). *) Isoliert a1s Azofarbstoff. **) Gesamtausbeute an Nitrophenetolen, die unvollkommene praparative Trcnnung bedingt, daB zuwenig p-und zuviel o-Nitro-phenetol gefunden wird. Das tatsachliche Verhaltnis von p-zu o-Derivat wird bei 17 auf 1 :2, bei 18 auf: 7: 1 geschatzt.
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Tertiare Amine mit einem aromatischen Liganden werden durch NBS schnell und mit guter Ausbeute im Kern bromiert ; die untersuchten Anilinderivate aus-schliel3lich in 4-Stellung. Eine oxydative Entalkylierung wurde beim Umsatz 1 : 1 nicht beobachtet. Diese wird jedoch zur Hauptreaktion, wenn man Amin
## Abstract Unter den Diacylperoxyden nimmt das Phthalylperoxyd eine Sonderstellung ein. Es setzt sich praktisch augenblicklich mit Dimethylanilin um, ohne daß Styrol polymerisiert oder Sauerstoff verbraucht wird. Die Entbindung von Kohlendioxyd weist darauf hin, daß die Umsetzung über Durchgangsra