✍ Scribed by Steinkopf, Wilhelm ;Nitschke, Walter
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## S t e i n k o p f , Schmelzp. 243-244 O. Luininesziert in Subatanz und in schwefelsanrcr llGsung intensiv gelb. ('2eH,,N,S, Ber. C 74.27 I-I 3,83 Gef. C ;4,0? II i,l> 17,59 m g Subst.: 47,74 rng C 0 2 , G,53 nig H20. 2-o&er 3 -~a C h i ? z o l ! ~l J -t ~L i o ~~~~l . AIM dern Thiophteu-ntophan
Nachdem jetzt alle Bromderivate des ThiophenR bekannt sind ' ), sollen anch die noch fehlenden Chlorderivate darznstellen versncht werden. Deren Reindarstellnng wird bei den geringen Siedepnnktsnnterschieden schwierig sein. Sie SOU daher uber die Qnecksilberverbindnngen angestrebt werden. Und da tib
Methylamid der 2-Thiopherasulfonsaure. 1 g Sulfofluorid und 2,5 g 33 Oloiger alkoholischer MethylaminlSsung wurden zusammengegeben und l/s Stunde auf 40° erwlrmt, der Alkohol verjagt, der erstarrende Riickstand mit Wasser und etwas Salzsaure digeriert und das Unlasliche aus Benzol umkrystallisiert.