β Scribed by Neunhoeffer, Otto
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B e un hoe f f e r , 0zoniJ.ieruny. 0,3 g des Diphenyl-dicyclohexyl-athylens wurden in 5 ccm Tetrachlorkohlenstoff unter Eiskuhlung ozonisiert. Das Ozonid wurde rnit Wasser zerlegt und das Spaltungsprodukt rnit Wasserdampf destilliert. Als einziges Reaktionsprodukt wurde CyclohexyZ-phenylketon vom Schmelzpunkt 54' erhalten, das rnit einem Praparat anderer Darstellung keine Depression ergab, wahrend ein Mischschmelzpunkt rnit Benzophenon eine starke Depression zeigte. 15 m g Diphenyl-di-cyclohexyl-athylen wurden in Chloroform gelost und m i t einem geringen UberschuB einer Losung von Benzopershre in Chloroform versetzt. Nach einiger Zeit schieden sich Krystalle des Oxydes ab; ohne dasselbe zu isolieren, wurde zur Spaltnng rnit 0,l-proc. UberchlorsLure versetzt und auf dem Wasserbad erwarmt unter gleichzeitigem Abdestillieren des Chloroforms. Das krystallisiert abgeschiedene Glycol zeigte ohne weitere Reinigung den Schmelzp. 195-196O und ergab beim Mischschmelzpunkt rnit dem symmetrischen Dicyclohexyl-diphenyl-athylenglycol vom Schmelzp. 198' keine Depression. Oxydation mit Beiizopersaure. Studien in der Reihe des Tri-cyclohexyl-methans. 111; von Otto .iVeunhoeffer. I. tiber das Tris-(p-cyclohexyl-pheny1)-carbinol. Fur die Theorie der Bildung freier Radikale rnit dreiwertigem Kohlenstoff scheint die Darstellung des Tris-(p-cyclohexyl-pheny1)-methyls (I) von besonderem Interesse. Denn einerseits. sind in dieser Verbindung durch die drei rnit dem Methankohlenstoffatom verbundenen Benzolkerne sicher die Bedingungen zur Dissoziation des im Gleichgewicht rnit dem Radikal stehenden l) A. 372, 1 (1910). J. pr. 133, 95 (1933).
π SIMILAR VOLUMES
l) Valeur, B1. [3] 31, 1218 (1904). \*) A. 609, 118 (1934). Annalen der Chemte. 626.Band. l) Verseifung des Di-cyclopentylessigsaureesters vgl. J. v. B r a u n , B. 66, 102 (1933).
Neunhoeffer u. S e h l u t e r , Tri-cyclohexyl-methan. I7. 65 beteiligt war. Es scheint also, als ob Cyclohexylreste die Bildung freier Radikale nicht begunstigen. I n scheinbarem Widerspruch damit steht die Angabe R o s s a n d e r s I), daD es durch Umsetzung des Di-cyclohexylphenyl-me thyl-na tr
Adolf S i e g l i t z : Derivate des Dibrom-fluorenoxalestere. [Studien in der Fluoren-Reihe, 111. Mitteilung.] [ A U A dem (:hem. Institut tlcr Univerbitit zu Frankfurt a. M.] (Eingegangen am 28. September 1920.) Wie in der 11. Mitteilung') berichtet wurde, 1513t sich 2 . 7 -D ib r o m -f l u o r e