Eingegangen am 8. September 1958 l-Mercapto-2-methyl-butanon-(3) (11) wird durch Addition von H2S an Methylisopropenylketon (I) hergestellt. I1 reagiert mit Oxoverbindungen und NH3 zu Dihydro-metathiazinen-A3. Als weitere Moglichkeiten der Dihydro-metathiazin-A3-Synthese werden die Reaktionen des Bi
✦ LIBER ✦
Strukturbestimmung von gasförmigem Titantris(tetrahydridoborat) durch Elektronenbeugung
✍ Scribed by C. John Dain; Dr. Anthony J. Downs; Dr. David W. H. Rankin
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 2006
- Tongue
- English
- Weight
- 209 KB
- Volume
- 94
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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## Abstract Aldimine reagieren mit α‐Mercapto‐diäthylketon oder α‐Mercapto‐cyclohexanon zu Thiazolinen‐Δ^4^. Die saure Hydrolyse des 2‐Phenyl‐3.5‐dimethyl‐4‐äthyl‐thiazolins‐Δ^4^ ergibt das Benzaldehyd‐dimercaptal I, Methylamin, Benzaldehyd und α‐Mercapto‐diäthylketon. Die Bildung von I wird durch