## Abstract Die Desaminierung der β‐Aminoalkohole **2** und **12** mit salpetriger Säure ergibt 1,2‐Diole und durch Pinakolumlagerung Ketone. Beide Produkte werden mit überwiegender Konfigurationsumkehrung gebildet. Stereochemische Untersuchungen und Isotopenmarkierungen zeigen, daß die 1,2‐Diole u
Stereokontrollierte Synthesen von Mannich-Basen und γ-Aminoalkoholen
✍ Scribed by Risch, Nikolaus ;Esser, Achim
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1992
- Tongue
- English
- Weight
- 503 KB
- Volume
- 1992
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Stereocontrolled Syntheses of Mannich Bases and γ‐Amino Alcohols
The reaction of enantiomerically pure SMP enamines 2 with iminium tetrachloroaluminates 3 yields optically active Mannich bases 4. Diastereoselective reduction of 4 gives γ‐amino alcohols 5 with the desired configuration.
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