Stabile Addukte von Kupfer(I)-acetylacetonat

✍ Scribed by Nast, Reinhard ;Lepel, Wulf-Heiner

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1969
• Tongue: English
• Weight: 359 KB
• Volume: 102
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19691020941

✦ Synopsis

DurchUmsetzung des labilen Ammoniakats von Kupfer(1)-acetylacetonat CuCsH702.2.5 NH3 niit Phenylisocyanid, Triphenylphosphin bzw. 1.2-Bis-diphenylphosphino-athan konnten die stabilen Komplexe CuCsH702.2 CNC~HS, CuCgH702.2 P(C6&)3, CuC5H702 .(C6Hg)2P - [CH2]2-P(C6H5)2 als praktisch farblose, diamagnetische Substanzen erhalten werden. Die IR-Spektren dieser monomeren Nichtelektrolyte werden diskutiert. -Die Reaktion des CuC5H702 .2.5 NH3 mit 1.10-Phenanthrolin (phen) hingegen fiihrt zu dem rotvioletten, kristallinen, diamagnetischen [Cu phen21C~H702. Die salzartige Struktur dieses Acetylacetonats ergibt sich aus Leitfahigkeitsmessungen sowie aus den Absorptionsspektren im IR-und sichtbaren Bereich.

Vor einigen Jahren wurde gezeigt, daR Kupfer(1)-acetylacetonat sofort zu Kupfer und Kupfer(I1)-acetylacetonat disproportioniert, jedoch durch Koordination von Ammoniak als CuC5H702. 2.5 NH3 stabilisiert werden kann1J.

Da auch dieses Ammoniakat leicht unter NH3-Abgabe und Disproportionierung zerfallt, wurde eine Stabilisierung des Kupfer(1)-acetylacetonats durch Anlagerung von Liganden mit starker x-Elektronenacceptorwirkung versucht. Dieses gelingt mit Triphenylphosphin, Phenylisocyanid sowie mit den koordinativ zweizahligen Liganden 1.2-Bis-diphenylphosphino-athan und 1.10-Phenanthrolin.