✍ Scribed by Klein, Christoph
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Die spontane Polymerisation von 2‐Vinylpyridin in Gegenwart von Polymethacrylsäure in wäßriger Lösung wurde mit Polymethacrylsäuren verschiedener Taktizität untersucht. Die Polymerisationssysteme waren heterogen, wobei Poly(2‐vinylpyridin) und Polymethacrylsäure fast ausschließlich in der festen Phase gefunden wurden. Die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit hing nur sehr wenig von der Taktizität der Polysäuren ab. Anfallende Poly(2‐vinylpyridin)/Polymethacrylsäure‐Gemische konnten nur in stark saurem Milieu getrennt werden. Die abgetrennten Poly(2‐vinylpyridine) waren nach NMR‐spektroskopischen Messungen vorwiegend syndiotaktisch, die Taktizität hing jedoch nicht von der Taktizität der Polysäure ab.
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## Abstract Durch radikalische Substanz‐ oder Lösungspolymerisation von Styrol oder Methylmethacrylat in Gegenwart polymerer Disulfide werden Copolymere gebildet, deren Zusammensetzung stark vom Umsatz abhängt. Die Copolymerbildung erfolgt durch eine Übertragung der wachsenden Vinylpolymerketten mi