## Abstract Die SS‐Bindung in Disulfiden wird beim Angriff eines Kohlenstoffradikals unter Bildung einer CS‐Bindung und eines Thiylradikals gespalten; Disulfide können daher als Regler bei der radikalischen Vinylpolymerisation verwendet werden. Während aliphatische Disulfide die Polymerisationsge
Radikalische Polymerisation von Vinylmonomeren in Gegenwart von Disulfiden, 2. Polymerisation von Styrol bzw. Methylmethacrylat in Gegenwart von Polydisulfiden
✍ Scribed by Hallensleben, Manfred L.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1976
- Weight
- 263 KB
- Volume
- 177
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Abstract
Durch radikalische Substanz‐ oder Lösungspolymerisation von Styrol oder Methylmethacrylat in Gegenwart polymerer Disulfide werden Copolymere gebildet, deren Zusammensetzung stark vom Umsatz abhängt. Die Copolymerbildung erfolgt durch eine Übertragung der wachsenden Vinylpolymerketten mit den polymeren Disulfiden unter SS Spaltung. Mit zunehmendem Umsatz entstehen daneben zunehmend reine Vinylpolymere.
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