## Eingegangen am 2. Mai 1969 Die Titelverbindung 2 liefert mit Aziridin in Gegenwart von Wasser das Stickstoff-freie Hydrolyseprodukt 3. Mit Diathylamin entstehen 3 und das Amid 1 b nebeneinander. Natronlauge fuhrt zur Saure l c ; mit Ammoniak bildet sich unter Ringoffnung und Oxydation 5. 2 wird
Solvolysen von (2-Cycloalkyl-2-phenyläthyl)tosylaten
✍ Scribed by Muŝkatirović, Milan ;Krstić, Vera
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1976
- Weight
- 420 KB
- Volume
- 1976
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
(2‐Cyclohexyl‐2‐phenyläthyl)tosylat (1 a) wird in Lösungsmitteln verschiedener Ionisierungsstärke und Nucleophilie solvolysiert; die entstehenden Alkohole und Ester werden quantitativ bestimmt. Aus den Reaktionsprodukten (Tabelle 1) sind die Anteile der 1,2‐Wanderung von Phenyl, Cyclohexyl und Wasserstoff ermittelt worden. Die Reaktionskinetik von la in verschiedenen Lösungsmitteln (Abbildung 1 ) zeigt, daß die Cyclohexylgruppe am β‐Kohlenstoffatom eine Reaktionsbeschleunigung gegenüber (2‐l)tosylat (1 d) bewirkt.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Es wird die Herstellung der optischen Antipoden des 3‐Phenyl‐3‐äthyl‐azetidinons‐(2) beschrieben. Die Trennung der dazu nötigen, optisch aktiven Formen des α‐Phenyl‐α‐äthyl‐β‐aminopropionsäureäthylesters wurde über das Salz mit Dibenzoylweinsäure durchgeführt. Die Darstellung von (+)‐2‐