hangige Retlexe, davon 5366 beobachtet ( I > 20(I)), R1 = 0.052, wR2 = 0.142, 420 Parameter. -3 b : triklin P i , u = 13.244(10), b =13.602(11), c =14.421(12) A, = 117.82(6), fl = 96.71(6), y = 104.77(6)", V = 213613) A3, Z = 1, Om,, = 25', 7528 unabhingige Reflexe, davon 61 11 beobachtet ( I > 2u(I)), R1 = 0.046,10R2 = 0.126,548 Parameter. Die Messungen wurden mit einem Siemens-Stoe-AED2-Diffraktometer (Mo,,-Strahlung, i = 0.7107 A, w-Scan) durchgefuhrt; empirische Absorptionskorrektur. Strukturlosung mit direkten Methoden (SHELXSXO), Verfeinerung mit allen gemessenen Reflexen gegen F', Nicht-Wasserstoffatome ( a u k Solvensmolekule) anisotrop [12]. Fur 3a wurden die H-Atome in berechneten Lagen eingegeben, es wurden nur gemeinsame isotrope Temperaturfaktoren verfeinert; fur 3b wurden die H-Atome in beobachteten Lagen isotrop verfeinert. Beide Verbindungen enthalten pro Elementdrzelle vier Toluolmolekule, die alle Fehlordnungen zeigen. Bei der Verfeinerung wurden nur die C-Atome der Ringe isotrop (teilweise als starre Ringe) verfeiuert. Die kristallographischen Daten (ohne Strukturfaktoren) der in dieser Veroffentlichung beschriebenen Strukturen wurden als ,,supplementary publication no. CCDC-100164" beim Cambridge Crystallographic Data Centre hinterlegt. Kopien der Daten konnen kostenlos bei folgender Adresse in GroDbritannien angefordert werden: The Director, CCDC, 12 Union Road, Cambridge CB2 1EZ (Telefax: Int.