Sind Lithiosulfone konfigurativ stabil?
✍ Scribed by Prof. Dr. Hans-Joachim Gais; Gunther Hellmann; Prof. Dr. Harald Günther; Dr. Fernando Lopez; Prof. Dr. Hans J. Lindner; Dr. Sigmar Braun
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 2006
- Tongue
- English
- Weight
- 413 KB
- Volume
- 101
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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Epothilon B 1, ein neuartiges Antitumoragens, [1] enthält eine trisubstituiertes Epoxideinheit als zentrales Strukturelement, dessen genaue Rolle bezüglich der biologischen Aktivität noch nicht geklärt ist. [2] Wegen der postulierten Labilität des Epoxids wurde bei allen bisherigen Synthesen von 1 [
covalent stabilization, thus being the dominant interaction. The similarity of the structures 1-3 and of their interactions indicates that NADPH and FAD are arranged in a nearly ideal fashion for a hydride transfer to N-5 of the isoalloxazine ring in the enzyme. In the second step, FADH' transfers