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Sexualhormone XIV. Herstellung von Enol-Derivaten aus Ketonen der Cholesterin und der Androstenreihe

✍ Scribed by L. Ruzicka; Werner H. Fischer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1936
Tongue
German
Weight
313 KB
Volume
19
Category
Article
ISSN
0018-019X

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## Diacetat des l'estosterons. Ein Vorversuch, bei welchem 100 mg Testosteron in 3 cm3 Toiuol und 0.5 cm3 Acetanhydrid wahrend 44 Stunden erhitzt wurden, lieferte 84,3 mg des bekannten Monoacetates. Das Produkt gab lreine Farbung mit Tetranitromethan.

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I n der 48. Mitteilung dieser Reihe') bind Versuche zur Hjdratisicrung der Acetylenbindung von I i-Oxy-1 7-athinvlderivaten der ,lndrostenreihe beschrieben worden, die nach dem 1 on I l i e ~i o l u n d ~) angegebenen Verfahren mit Rorfluorid und Quecksilberoxyd in Eisessig msgefuhrt wurden. Die erh

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J4-3 -K e t o -1 7 amox y -Dhom oa n d r o s t e n (XVI) ( D -Homo -t e s t os t e r on). 220 mg 3-Keto-benzoat (XIII) wurden in 100 em3 2-proz. methanolischer Kalilauge 2 Stiinden am Ruckfluss gekocht. Anschliessend wurde in Wasser gegossen, das Reaktions-ZernisLh mit Essigester ausgeschuttelt, die