Selektives Bromieren von Methylketonen und Bromierungen mit Bromketonen
✍ Scribed by Kröhnke, Fritz ;Ellegast, Konrad
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2006
- Tongue
- English
- Weight
- 488 KB
- Volume
- 86
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract The application of triphenyltinhydride and of triphenyltindeuteride in specific reduction of β‐jonone and dehydro‐β‐jonone has been investigated and the preparation of pure dihydro‐β‐jonone,dihydro‐β‐jonone‐d~1~, dihydro‐β‐jonone‐d~2~, and dihydro‐dehydro‐β‐jonone described.
3) Nach unseren Befundens) spaltet auch ein UberschuR an Natriumamid in flussigem Ammoniak bei -33"(nicht dagegen in k h e r bei 0" oder 35"4)) Prolin-Peptide; diese Spaltungen verlaufen langsamer als mit Natriumhydrazid in Hydrazin.
Eine beispiellose Metallinsertion in die starke sp^2^‐sp^3^‐Aryl‐O‐Bindung tritt bei der Reaktion von [{RhCl(C~8~H~14~)~2~}~2~] (C~8~H~14~ = Cycloocten) mit zwei Äquivalenten des Phosphinoarylethers 1 auf. Die Reaktion zu 2 läuft sogar bei Raumtemperatur ab und erfolgt direkt, ohne Rh‐Insertion in d