Selektive reaktionen von isocyanatocarbonsäurechloriden mit silylierten alkoholen und aminen: Eine einfache synthese von isocyanatocarbonsäureestern und -amiden
✍ Scribed by W. Mormann; E. Hißmann
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1987
- Tongue
- French
- Weight
- 214 KB
- Volume
- 28
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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## Abstract Carbene reagieren mit Alkylhalogeniden unter Substitution an der C—H‐ und der C—Halogen‐Bindung. Letztere wird wesentlich leichter angegriffen als die C—H‐Bindungen. Neben der Substitution ( — H → — CH~3~ und — Hal → — CH~2~Hal) läuft besonders beim Carbäthoxycarben auch noch eine Halog
Substituierte P-Carboline 6, die kurzlich wegen ihrer Benzodiazepinrezeptor-Afinitat starkes Interesse in der Arzneimittelforschung erweckten, werden aus substituierten Indolen 4 und 2-Aza-1,3-butadienen 3 leicht synthetisiert. Bei milder Reaktionsfiihrung konnen Dehydrotryptophan-Derivate 5 isolier