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Sekundärreaktionen bei der Zersetzung von Diäthyläther und Tetrahydrofuran durch n-Butyllithium

✍ Scribed by Maercker, Adalbert ;Theysohn, Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Volume
747
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Das bei der Zersetzung von Diäthyläther und Tetrahydrofuran durch n‐Butyllithium primär entstehende Äthylen schiebt sich bis zu 12 mal in die Li‐C‐Bindung von noch unverbrauchter metallorganischer Verbindung ein, so daß in der Lösung schon nach einigen Stunden höhergliedrige Alkyllithium‐Verbindungen enthalten sind. In Tetrahydrofuran‐d~8~ ist n‐Butyllithium ca. 10 mal länger haltbar als in undeuteriertem Tetrahydrofuran. In einem 1 : 1‐Gemisch aus Diäthyläther und Tetrahydrofuran‐d~8~ wird überwiegend der Diäthyläther gespalten, in Diäthyläther‐d~10~/Tetrahydrofuran (1 : 1) dagegen ausschließlich Tetrahydrofuran.

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