## Abstract Synthesen zu den Dihydrodiindeno[__b,d__]thiophenen **1**–**3** wurden untersucht. **1**–**3** entstehen bei der Thermolyse des 8__H__‐Indeno[1,2‐__d__]1,2,3‐thiadiazols (**10**) oder 4__H__‐Indeno[2,1‐__d__]1,2,3‐thiadiazols (**13**) oder durch Reduktion der zugehörigen Diketoverbindun
Schwefelverbindungen des Erdöls, II 6,11-Dihydrodiindeno[1,2-b: 1′,2′-d]thiophene
✍ Scribed by Boberg, Friedrich ;Czogalla, Claus-Detlef ;Schröder, Jürgen
- Book ID
- 102363449
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1983
- Tongue
- English
- Weight
- 483 KB
- Volume
- 1983
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Es werden Ringschlüsse mit der 3,5‐Diphenyl‐2,4‐thiophendicarbonsäure und ihren Derivaten 2 untersucht. Mit gleichen funktionellen Gruppen in 2‐ und 4‐Stellung am Thiophenring tritt Ringschluß zum Indeno[1,2‐c]thiophen‐System 3 ein. Das Indeno[2,1‐b]thiophen‐System 4 ist das Reaktionsprodukt aus 5‐Chlorformyl‐2,4‐diphenyl‐3‐thiophencarbonsäure‐methylester (2d) mit der reaktiveren funktionellen Gruppe in 5‐Stellung am Thiophenring. Das Indeno[2,1‐b]thiophen 4b ist das Ausgangsprodukt für 6,11‐Dihydrodiindeno[1,2‐b:1′,2′‐d]thiophene 5. Die mit Truxen verunreinigte Stammverbindung 5 entsteht auch aus 3,5‐Diphenyl‐2,4‐thiophendimethanol (2f) mit Polyphosphorsäure.
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