Carbathoxy-azen [ I ] niit dem Benzol, vcrmutlich zuniiichst zu dem Aza-norcaradien-Derivat (I), das sich soglcich i n das valenzisomere Azepin (2) umwandelt. (2) ist das erste monocyclische Azepin-Derivat [2]. Die katalytische Hydrierung von (2) (Pd/H2, 20°C) fiihrt zu N-Carbathoxy-hexamethylenimin
✦ LIBER ✦
Schwefel-Heterocyclen und Vorstufen. XXVIII. Trithione und Isothiazolinthione-(5) durch gemeinsame Einwirkung von Schwefelkohlenstoff und Schwefel auf Ketimine
✍ Scribed by Roland Mayer; Joachim Jentzsch
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1964
- Tongue
- English
- Weight
- 293 KB
- Volume
- 23
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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## Abstract Imidazolin‐Δ^3^‐thione‐(5) entstehen mit sehr guten Ausbeuten aus Arylmethylketonen mit einem überschuß von Ammoniak und Schwefel bei Raumtemperatur. Der Reaktionsmechanismus wird erörtert. Im Zusammenhang damit wird über eine unter dem dehydrierenden Einfluß elementaren Schwefels bei R