✍ Scribed by A. Vystrčil; M. Krumpolc; J. Klinot
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D i m e t h y l s u l f i d wurde in gleicher Weise aus Thioharnstoff und Dimethylsulfat hergestellt. Cute Ausbeuten sind nur dann zu erreichen, wenn durch Verwendung eines Intensivkuhlers Verluste beim Kochen vermieden werden. Sdp. 38 bis 39 "C Ausbeute: SOY6 D i p r o p y l s u l f i d wurde analog zu Diiithylsulfid ails Thioharnstoff und Propylbromid dargestellt. h'dp. 140 bis 142°C Literutur
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j) Die in dieser Arbeit erwiihnten U. V.-Absorptionsspektren wurden in fi) Vgl. L. Ruzicku und 0. Jeger, Helv. 25, 775 (1942). a 1 k o holi s c her Lo s ung aufgmommen.
## Abstract Mit der Titelreaktion ließen sich 2,4‐Dimethyl‐, 2,2,4‐Trimethyl‐ und 2,2,4,4‐Tetramethyl‐3‐thietanone in guten Ausbeuten synthetisieren. Das unsubstituierte 3‐Thietanon und sein 2‐Methylderivat konnten aus den entsprechenden Dibromketonen nicht erhalten werden. Die mit steigender Methy