✍ Scribed by Kuhn, Richard ;Kainer, Helmuth
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Als wir Tetraphenyl-pyrrol (I) in Chloroform mit einer Losung von B l e i t e t r a c e t a t in Chloroform umsetzten, erhielten wir in einer Ausbeute von 20% farblose Nadeln vom Schmp. 246 O. Diese losten sich in konz. H,SO, mit tief roter Farbe und enthielten laut Elementaranalyse doppelt so vie1 Stickstoff ( !) wie das Ausgangsmaterial. Nach Schmelzpunkt und Mischprobe, UV-Spektrum und Debye-Scherrer-Linien handelt es sich um T e t r a p h e n y l -p y r a z i n (Amaron, 11). Der 5-Ring wird also zum 6-Ring erweitert. Dies erfolgt unter Abgabe von 1 H-Atom und Aufnahme eines weiteren N-Atomes, das vermutlich zerfallenden Dehydro-tetraphenyl-pyrrol-Radikalen entstammt. Die erhaltene Ausbeute von 20% entspricht 40% der Theorie.
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## Abstract 2‐Phenyl‐cumarane und 2‐Phenyl‐tetrahydrofurane werden in Eisessig/Acetanhydrid gespalten, wenn Spuren von Perchlorsäure anwesend sind. Dabei treten 1 oder 2 Acetylgruppen ein. Acetyliertes Lignin zeigt dieselbe Erscheinung etwa in jeder dritten Einheit. Biosynthetisches Lignin verhält