## Synthesis of 7,12-Dihydro-indo~o[3~[l]benzazepin-6-(~~nes and gll-Dihydr~.thieno-[3'3':~]~zepino[qS-b]indol-5(4H)-one The title compounds 4 and 6 were prepared by Fischer indole synthesis. 4a is substituted in 10-position by reaction with bromine in glacial acetic acid. A fast ring inversion is
✦ LIBER ✦
Ringtransformation von Pyrrolidin-Enaminthionen zu 4,5-Dihydro-6H-thieno[2,3-c]azepinen
✍ Scribed by Gerd Dannhardt; Andrea Grobe; Richard Obergrusberger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1987
- Tongue
- English
- Weight
- 401 KB
- Volume
- 320
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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