Aus 4.4'-Dichlordiphenylsulfon und dem Dikaliumsalz der 5-Hydroxy-anthranilsaure in Dimethylsulfoxid wurde 4.4'-Bis-(4-carboxy-3-amino-phenoxy)-diphenylaulfon erhalten und in polaren Losungsmitteln wie N-Methylpyrrolidon (NMP) oder N.N-Dimethylacetamid (DMA) mit aromatischen Dicarbonslurechloriden z
Ringschlußreaktionen an heterocyclischen Sechs- und Siebenringsystemen
✍ Scribed by Curtze, Jürgen ;Thomas, Klaus
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1974
- Weight
- 303 KB
- Volume
- 1974
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
2,3‐Dihydro‐4‐(2‐hydroxyphenyl)‐1,5‐benzothiazepin (3) reagiert mit Säureanhydriden unter Bildung von Derivaten des 7__H__‐[1]Benzopyran0[3,4‐c][I,5]benzothiazepins 6, eine analoge Ringschlußreaktion tritt mit dem 2,3‐Dihydro‐4‐(2‐hydroxyphenyl)‐1__H__‐1,5‐benzodiazepin (2) und Anhydriden ein. Während auch die Benzothiazin‐ und Chinoxalinderivate 18 bzw. 21 in entsprechender Weise reagieren, zeigten das nicht benzokondensierte Thiazepin 4 sowie das Diazepin 5b abweichende Reaktionen.
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