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Ribonucleinsäure als transformierendes Prinzip in Bakterien

✍ Scribed by S. San-Chiun

Book ID
101516640
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
English
Weight
141 KB
Volume
74
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

Die Acetylgruppe von 04-Acetyl-I-methyluracil wird bei 37 "C nichtenzyniatisch (kl = 0,18 min-1) auf Glycylglycin (0,05 M ; p H = 6,8) und (kl = 0.09 min-1) auf Iniidazol(0,05 M; pH 7 7,O) iibertragen. Unter den gleichen Bedingungen acetyliert 06-Acetyl-theobrominGlycylglycin (kl = 0,11 min-1) und lmidazol (kl -0,08 min-1). Dagegen acetylieren N4-Acetyl-I-methylcytosin und N6.2'.3'.5'-Tetraacetyl-adenosin nur Glycylglycin (kl fur N4-Acetyl-I-methylcytosin : 7.10-3 min-1; 1,0 M; pH 7 7,9). Mit den N-Acyl-Derivaten aller vier in der Ribonucleinslure vorkommenden Basen lassen sich also nichtenzymatisch Aminogruppen in Peptiden acylieren, aber nur das ubertragungspotential der 0-Acyl-Derivate geniigt zur Acylierung des Imidazols.

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## Abstract Um den Einfluß zweier Strukturelemente der Ribose auf die Reaktionsfähigkeit der Aminoacyl‐ribonucleinsäure zu studieren, wurden als Modelle die Monoester der Essigsäure, des Glycins und Valins mit cyclischen Alkoholen (3‐Hydroxy‐tetrahydrofuran, Cyclopentanol) und Diolen (__trans__‐ un