## Abstract In Gegenwart organischen Basen geht 3‐Nitro‐2‐methyl‐buten‐(1) (**1**) reversibel in 3‐Nitro‐2‐methyl‐buten‐(2) (**2**) über. Die Gleichgewichtslage hängt vom Lösungsmittel ab. Das zweite α.β‐ungesättigte Isomere wird in keinem Fall gefunden. Beim Erhitzen lagert sich **1** in __trans__
✦ LIBER ✦
Reversible Umlagerungen bei Nitro-olefinen, I 1.2-Umlagerung bei Nitropropenen
✍ Scribed by Hesse, Gerhard ;Jäger, Volker
- Book ID
- 102362368
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Weight
- 335 KB
- Volume
- 740
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Aus den drei 1‐Nitro‐propenen 1‐3 bildet sich unter Basen‐Katalyse in umkehrbarer Reaktion 2‐Nitro‐propen (4). Die kinetische Analyse ergibt, daß sich nur trans‐1‐Nitro‐propen (1) direkt in 4 umlagert und umgekehrt. Die Gleichgewichtslage und die kinetischen Daten der Einzelumwandlungen bei 20° werden mitgeteilt. 4 wird auch bei der Bestrahlung von 1 mit einer Hochdruck‐Quecksilberlampe gebildet.
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