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Relation entre la Structure Electronique et la Sensibilité au Choc des Explosifs Secondaires Nitrés-Critère Moléculaire de Sensibilité. I. Cas des Nitroaromatiques et des Nitramines

✍ Scribed by A. Delpuech; J. Cherville

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1978
Tongue
English
Weight
568 KB
Volume
3
Category
Article
ISSN
0721-3115

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✦ Synopsis

Abstract

Résumé

Cet article est le premier d'une série où l'on tente d'établir une relation entre la sensibilité au choc des explosifs secondaires nitrés et leur structure électronique. On y met en évidence, dans le cas des nitroaromatiques et des nitramines, le rǒle privilégié lors de la génération de la détonation d'une liaison R–NO~2~ de la molécule. L'examen des modifications subies par la distribution électronique de cette liaison après absorption d'énergie permet de définir un paramètre parfaitement corrélé à l'échelle des sensibilités expérimentales. La validité de ce paramètre en tant que critère de sensibilité accrédite, a posteriori, l'existence avant la détonation d'un état excité.

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## Abstract On étudie l'influence des interactions cristallines sur les paramètres moléculaires corrélés à la sensibilité au choc lors de précédents travaux. Les résultats obtenus permettent de mieux préciser les rǒles respectifs de la molécule et du cristal lors de l'initiation de la détonation. I

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Correlations between mass spectra and molecular structure are attempted in a series of cis and trans 1,2-diaIkylcyclohexanes previously investigated. Rather large differences appear between abundances of main fragment ions, especially (P-R1)+ (parent ion having lost the Rl group) and (P-Rl-H)+, some