Regiospezifischer nucleophiler Angriff in γ-Stellung von 1-(2, 6-Dimethyl-4-oxo-1, 4-dihydro-1-pyridyl)pyridinium-Verbindungen; neue Synthese 4-substituierter Pyridine

✍ Scribed by Prof. Dr. Alan R. Katritzky; Hector Beltrami; James G. Keay; Dr. David N. Rogers; Dr. Michael P. Sammes; Christopher W. F. Leung; Cheuk Man Lee

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1979
• Tongue: English
• Weight: 247 KB
• Volume: 91
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19790911025

✦ Synopsis

Synthesen 4‐substituierter Pyridine (3) dürften immer breites Interesse finden. Im Pyridinium‐Ion (1) sind die Positionen 2 und 6 sterisch abgeschirmt; es reagiert deshalb an der aktivierten Position 4 mit C‐, N‐ und S‐Nucleophilen in hoher Ausbeute zu (2), das sich leicht in (3) und (4) zerlegen läßt oder in diese Produkte zerfällt.magnified image