Regiospecific Nucleophilic Attack at the γ-Position of 1-(2,6-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1-pyridyl)pyridinium Compounds; Novel Synthesis of 4-Substituted Pyridines

Regiospezifischer nucleophiler Angriff i

Regiospezifischer nucleophiler Angriff in γ-Stellung von 1-(2, 6-Dimethyl-4-oxo-1, 4-dihydro-1-pyridyl)pyridinium-Verbindungen; neue Synthese 4-substituierter Pyridine

✍ Prof. Dr. Alan R. Katritzky; Hector Beltrami; James G. Keay; Dr. David N. Rogers 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 247 KB

**Synthesen 4‐substituierter Pyridine** (__3__) dürften immer breites Interesse finden. Im Pyridinium‐Ion (__1__) sind die Positionen 2 und 6 sterisch abgeschirmt; es reagiert deshalb an der aktivierten Position 4 mit C‐, N‐ und S‐Nucleophilen in hoher Ausbeute zu (__2__), das sich leicht in (__3__)