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Regiospezifische α-Alkylierung von α-Halogenalkylidenaminen („α-Halogenketiminen”)

✍ Scribed by Dr. Norbert De Kimpe; Paul Sulmon; Prof. Dr. Niceas Schamp

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1985
Tongue
English
Weight
239 KB
Volume
97
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Thiotetronsauren (ThiophenZ,4-dione) 11) lassen sich, ahnlich wie Tetronsauren (Furan-2,4-dione), regioselektiv in a-bzw. y-Stellung alkylieren. a-Alkylverbindungen erhalt man am einfachsten durch Reduktion von u-Acylthiotetronsauren mit C yanoborhydrid. Aus der unter Friedel-Crafts-Bedingungen leic